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L'élevage
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L'urticaire pigmentaire Qu'est-ce que l'urticaire pigmentaire ? Dans la race du sphynx, une prédisposition familiale est rapportée. La pathogénie* n'est pas connue chez le chat, mais il s'agit d'une maladie autosomale recessive*. Chez l'homme, l'urticaire pigmentaire fait partie des mastocytoses cutanées et pourrait être due notamment à un trouble du métabolisme* cutané d'un facteur de différenciation et de croissance des mastocytes, le Stem Cell Factor qui entrainerait une prolifération de mastocytes*. Les symptômes Ils se caractérisent par l'apparition dès le plus jeune âge, d'une éruption maculeuse* et papuleuse* généralisée et d'un prurit* intense chronique. Certaines papules prennent une coloration brun foncée. Cette éruption évolue parfois par crise. L'examen histopathologique des biopsies lésionnelles Il montre un épiderme très acanthosique* et discrètement spongiotique* dans ses couches profondes, un derme superficiel congestionné et la présence de très nombreuses mastocytes que l'on peut rencontrer en situation profonde autour des vaisseaux. Le pronostic I l est réservé compte tenu de l'évolution chronique de la dermathose*. Un traitement Faisant appel à l'utilisation conjointe d'un anti-histaminique* (hydroxizine) par voie orale et d'un corticoïdes (prednisone) par voie orale donnent des résultats inconstants. Récemment, l'utilisation de ciclosporine par voie orale à permis une régression très nette des symptômes en 3 semaines. Le rythme d'administration est ensuite modifié en fonction de l'apparition des lésions. A ce jour, aucun sujet n'a montré une guérison complète et définitive de la maladie. A tout moment, la dermatose peut prendre le dessus sur le traitement, l'animal souffre
PATHOGENIE : Pouvoir de contamination MALADIE AUTOSOMALE DOMINANTE : ex. cardiomyopathie hypertrophique CMH . Le terme de dominant s'applique à un GENE qui manifeste son effet s'il est présent sur un seul chromosome de la paire (qu'il vienne du père ou de la mère). Il se manifeste à l'état hétérozygote. Quelques maladies héréditaires se font sur un mode de transmission dominant. La maladie apparaît alors si un seul des chromozomes de la paire est atteint. MALADIE AUTOSOMALE RECESSIVE : ex. urticaire pigmentaire . Le terme de recessif s'applique à un GENE qui manifeste son effet s'il est présent sur les deux chromosomes de la paire, d'un paternel et d'un maternel, c'est a dire à l'état homozygote. Si la malformation du gène n'est présente que sur un seul chromosome, celui du père ou de la mère, l'effet ne se manifeste pas : le sujet est dit hétérozygote pour ce gène. Mais il est porteur sain et peut le transmettre. Beaucoup de maladies héréditaires ont un mode de transmission récessif. GENE : Ce sont les supports maternels de l'hérédité. Ils constituent par leur assemblage les Chromosomes. Il existe des milliers de Gènes par Chromosome; La somme de tous nos gènes est appelée Genome. METABOLISME : Ensemble des réactions couplées se produisant dans les cellules de l'organisme. MASTOCYTES : Type de globule blanc libérant de l'histamine et de la sérotonine lors d'une réaction allergique. MACULEUSE : Lésions cutannées d'aspect non saillant. PAPULEUSE : Lésions cutannées ayant l'aspect saillant. PRURIT : Démangeaison de la peau. ACANTHOSIQUE : Petites tumeurs épithéliales. SPONGIOTIQUE : Maladie dont les tissus, vu au microscope, évoque l'aspect d'éponge. DERMATHOSE : Maladie de la couche interne de la peau ANTI-HYSTAMINIQUE : Médicament allant à l'encontre des mastocytes, et des acides aminés, constituant des protéines. *****
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Document rédigé par Lydia GUERVIN Extrait « REVUE MEDICALE VETERINAIRE » Maladie de la peau. Reçu de la clinique vétérinaire « Les Quatt'Pattes » C ADS |
